北京医院治湿疹 http://baidianfeng.39.net/a_zzzl/210114/8589789.html
一,方法提要
样品经王水冷浸(或用盐酸过氧化氢,溴化钠—硫酸—过氧化氢溶),用泡沫塑料富集金,混合解脱剂解脱,按下述两个程序测定金量:1).取1mL或全部解脱液,在pH3.5的乙酸—乙酸钠缓冲液介质中,加入十二烷基苯磺酸钠和TMK使金形成紫红色三元络合物,用光导比色计在()珊处测量吸光度,或用浓度直读方式测量;2).金量在20ng/g以下时,用微珠析出法测定。
二.主要试剂和装置
(l).金标准溶液:ug/mL(1%王水溶液)。
(2).金工作溶液:10ug/mL((1%盐酸或1%王水溶液)。
(3).金工作溶液:1ug/mL((1%盐酸或1%王水溶液)。
(4).金工作溶液:l00ng/mL(1%盐酸或(1%王水溶液)。
(5).硫代米蚩酮(TMK):0.04%乙醇溶液,取20mgTMK于l00mL烧杯中,分数次用无水乙醇并低溫加热溶解(为防止乙醇溅出发生火灾,分次加乙醇,沸后倒出,再加乙醇,直至TMK溶完,也可加入少量丙酮助溶,溶完后保存于棕色瓶中。
(6),乙酸—乙酸钠缓冲溶液:pH3.5。
称9.6克无水乙酸钠(或8克三水乙酸钠)溶于适量水,加入90mL冰乙酸,稀释至mL,混匀,再按1%尿素,1%氟化钠,2%EDTA(乙二胺四乙酸二钠)量分别加入10克尿素,10克氟化钠和20克EDTA,加热溶解,水稀至lmL,搅匀。
(7).混合解脱剂:0.5%亚硫酸钠(用乙酸调至pH7-8之间)
0.5克无水亚硫酸钠溶于l00mL水中,滴加冰乙酸使pH在7-8之间,混匀,(亚硫酸钠是还原剂易变质,用时现配)。
(8).十二烷基苯磺酸钠(DBS):5%水溶液,合格的DBS(含量应在80%以上),水溶液的pH为6且清亮透明,否则,应过滤并用冰乙酸调节pH为6,DBS质轻易吸水,用后封好。
(9).硫代米蚩酮(TMK):0.02%溶液(2),微珠析出法用。
取20mgTMK于l00mL烧杯中,分次加入混合溶剂(80mL无水乙醇+l0mL磷酸三丁酯+l0mL正辛醇按体积比混合,摇振1分钟)溶解,溶完后保存于棕色瓶中,供微珠析出法测定痕量金时使用。当测定1~l0ng/g金量时,应将0.02%TMK稀释成.0.%(用80mL无水乙醇+10mL磷酸三丁酯+l0mL正辛醇稀释),且用20微升(0.02升)析出微珠。
(10).氯化钾:20%水溶液。
2.设备
(1).铁捣臼:用于碎至2mm粒度。
(2).碎样机:用碎至2mm粒度的矿样,取不少于50克样品用碎样机加工至小于目(摸时稍有摩擦感)。地矿部物化探研究所实验工厂制造。
(3).戴玻璃盖25mL比色试管20根
(4).mL聚乙烯直口塑料戴盖瓶20个
(5).TCS-A电子秤,最大称量Max=.0g,分度值e=0.1g
(6).手动振荡器。
(7).水浴锅:18cm钢精锅带26孔25mL比色管架。
(8).简易加热灶具。
(9).1mL、5mL移液管各一根(滴定用),15mL或30mL加液器一根(加王水用)。
(10).mL烧杯一个(配试剂用)
(11).pH试纸,滤纸
(12).试管架
三.操作手续
1.样品分析
(1).称取、10克样品(-目)放入50mL聚乙烯塑料瓶中,用少量水湿润,摇散矿样不使粘贴底。
(2).加入30mm新配(1+1)王水,摇动使样品散开,放置2小时以上(或过夜),其间至少摇动3次,每次以样品不结底为准,如湿润时体积过大,应加15mm浓王水。
(王水是由1体积的浓硝酸和3体积的浓盐酸混合而成的。)
(3).水稀释体积至l00mL以上,将处理过的泡塑,撕成2-3小片放入瓶中,用玻棒挤出泡塑中的气泡,加盖拧紧,在手动振荡器上振荡30分钟。
(4).取出泡塑,在水中洗净并挤干,放入25mL比色管中,加入5-10mL解脱剂,于沸水浴锅中加热30分钟(5分钟后加盖),在管中上部挤干泡塑并取出,摇匀。
(5).取1~5mL(或全部,金含量高时,稀至l0mL或20mL)解脱液于25mL比色管中,加3-5mLpH3.5缓冲液(当分取液较多时应适当增加缓冲液用量,以确保显色时溶液的pH为
3.5),摇匀加1mL5%DBS摇匀,加0.5mL0.04%TMK,摇匀,水稀至25mL,摇匀,于60℃水浴锅上保温15分钟(可在刚煮开的水中放15分钟)。
(6).用浓度直读方式测量时可不做标准系列,但应作试剂空白或样品空白(即零:不加金,所有试剂与样品一样加入),用金的标准或另做标样(即已知正确含量的金标样:“GAu-16和GAu-17,GAu-18分别为1.09克/吨,3.24克/吨,10克/吨)中的任一个标样定标,当最终体积与标准一致、取样为10克、分取1毫升时,显示结果即为金的品位,测低品位金样中的金,可取全部解脱液显色、比色(解脱液可用3~5mL,但应把泡塑撕成小块使其全部浸泡在解脱液中,可不取出泡塑),5%DBS只加0.5mL便可。
四、几种重要试剂的配制
1.乙酸—乙酸钠缓冲液(pH3.5):
秤取8克乙酸钠(NaAc.3H20),或4.8克无水乙酸钠溶于适量水,加入45mL冰乙酸,加5克氟化钠,5克尿素,10克乙二胺四乙酸二钠(EDTA),水稀至mL,摇匀。
2.十二烷基苯磺酸钠(DBS):
5%5克十二烷基苯磺酸钠,溶于水并稀至l00mL(如溶液不清亮时应过滤,滤液用冰乙酸调节pH至6,摇匀后使用。
3.硫代米蚩酮:0.04%乙醇溶液
0.2克硫代米蚩酮溶于无水乙醇并稀至mL,也可配成0.02%使用,此时加入1mL(对低量金在10mL体积内显色比色有利,但要加准)。
五、金含量的计算
1.1克=0毫克;1毫克=0微克;1微克/克=1克/吨。
2.称取10克样品,、经泡沫塑料吸附后,如用10毫升解脱液,1毫升相当于取1克样,2毫升相当于取2克样,以此类推。如用5毫升解脱液解脱,1毫升相当于取2克样,结果应分别被2除,如用l0mL解脱液,取1mL,测得金量为10微克,样中金为10微克/l克=10微克/克=10克/吨。如用5mL解脱液,取1mL,测得金量为10微克,样中金量为10微克/2克=5微克=5克/吨。
六、金标准溶液的正确使用
1.微克/mL:表示1毫升中有微克金,取1毫升,也就是取微克金,取0.1毫升,也就是取l0微克金。同理,10微克/mL:表示1毫升中有10微克金,取l毫升,就是取10微克金:取0.1毫升也就是取1微克金。
2.配制金标准系列时因不调节酸度,所以金的工作液要严格控制酸度,一般用1%的盐酸(或王水)稀释,金标准系列应用不同浓度的工作液配制,如:含金1ug/mL的工作液用于0.5ug/25mL,含金10ug./mL的工作液用于1~5ug/25mL,含金ug./mL。的工作液用于10-50ug/25mL的金标准系列的配制,故在加入3mLpH3.5的缓冲液后,一般显色体系的pH控制在3.5左右。
七、特殊试样的处理
特殊试样是指含硫、砷、锑、铊等干扰元素含量高的样品,以及含炭质较高的样品。处理方法有:
(1).如有条件,可将样品放在电炉上(于℃)灼烧。
(2).含硫、砷、锑高的样品,可先用20%的盐酸(锑高时可用5%的酒石酸)浸取(为了提高效果,可将溶样瓶放入60~90℃的温水中浸取30分钟),澄清后沥去清液,如此反复数次(当砷、锑等含量低时一次即可),再用稀王水(或NaBr+H2SO4+H2O2)溶解,按文中所述方法富集、解脱、测定,此法可除去高达10%左右砷和锑。我们在湖南石门县的雄黄矿区进行过试验,在砷、锑高达15%的样品中测定金,结果与AES法测定的结果完全一致。含炭质的样品,也可用灼烧的办法处理。
八、泡塑吸附的最佳条件
王水浓度25%;样渣浓度10%;在样品分解时要控制加酸量,在富集金时,稀释体积应尽可能大,如按上法操作,金的富集率一定在97%以上。
九、泡塑的预处理
将商店售来的泡塑(聚氨酯泡沫塑料),剪成2×1.5×lcm的小块(约重0.15克)。用海鸥洗洁精洗去脏物并漂净后,用3%的硝酸泡12小时,用水漂净并挤干,在丙酮和甲基异丁基酮的混合物中浸泡1分钟(体积增大1倍),立即取出并挤干(留下的丙酮和甲基异丁基酮可继续使用),用水漂净(体积恢复原状),晾干备用,这是扩孔和疏通微孔通道并除去泡塑中的杂质、活化泡塑中的吸附基团的有效措施,此种泡塑对金的富集率可达97%以上。
一、设备
(1).铁捣臼:
(2).碎样机:用碎至2mm粒度的矿样,取不少于50克样品用碎样机加工至小于目(摸时稍有摩擦感)。地矿部物化探研究所实验工厂制造。
(3).戴玻璃盖25mL比色试管20根
(4).mL聚乙烯直口塑料戴盖瓶20个
(5).TCS-A电子秤,最大称量Max=.0g,分度值e=0.1g
(6).手动振荡器。
(7).水浴锅:18cm钢精锅带26孔25mL比色管架。
(8).简易加热灶具。
(9).1mL、5mL移液管各一根(滴定用),15mL或30mL加液器一根(加王水用)。
(10).mL烧杯一个(配试剂用)
(11).pH试纸,滤纸
(12).试管架
二、试剂
1、乙酸钠
2、尿素
3、氟化钠
4、亚硫酸钠
5、无水乙醇,
6、乙二胺四乙酸二钠(EDTA)
7、十二烷基苯磺酸钠(DBS):
8、硫代米蚩酮(TMK):
9、氯化钾
10、盐酸
11、硝酸
检测业务种类地质及化探:普查样品、槽(坑)探样品、钻孔样品、分散流样品、次生晕样品、原生晕样品等矿石矿物:铜铅锌矿石、金矿石、钼矿石、钨矿石、钛矿石、锡矿石、锑矿石、铋矿石、汞矿石、钴矿石、镍矿石、铬矿石、铁矿石、锰矿石、磷矿石、萤石、铝土矿、硫铁矿及岩石全分析等精矿产品:铜精矿、铅精矿、锌精矿、金精矿、锡精矿、锑精矿、钨精矿、钼精矿等矿产品(贸易):各种精矿(有益、有害杂质成分)、进口原料及冶炼渣料等冶金产品:原料、辅料、中间产品、金属及合金等环境监测:矿山及选厂排放的废渣、废水、土壤及水质评价(砷、汞、重金属离子)
检测元素金(Au)、银(Ag)、铜(Cu)、铬(Cr)、磷(P)、碳(C)、铅(Pb)、钨(W)、锂(Li)、硫(S)、锌(Zn)、锡(Sn)、钠(Na)、钼(Mo)、钾(K)、铌(Nb)、钒(V)、砷(As)、钽(Ta)、镉(Cd)、锰(Mn)、锑(Sb)、锆(Zr)、钙(Ca)、钛(Ti)、铋(Bi)、铍(Be)、镁(Mg)、铝(Al)、汞(Hg)、铂(Pt)、镍(Ni)、铁(Fe)、氟(F)、钯(Pd)、钴(Co)、硅(Si)等,及其元素的氧化物如:二氧化硅(SiO2)、二氧化钛(TiO2)、三氧化钨(WO3)……
物相分析金物相、银物相、铜物相、铅物相、锌物相、镍物相、钛物相、铁物相、钴物相、锰物相、钼物相、磷物相、硫物相、钒物相、钨物相、锑物相、铝物相、碳物相等。
结语:化验人员培训,矿石化验指导,别盲目化验,数据准确!时间快!收费合理!在选矿之前的矿物性质研究,选矿试验,含砷碳金矿浸出技术,让你不走弯路,降低你的投资风险!敬请各位老板保存,咨询,合作,共赢矿业